Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o38751 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02023 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Насос перистальтический DosiPump с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Насос перистальтический DosiPump, исполнения: DP1000, DP1000P, DP1000Pi. , II. Принадлежности: , 1. Основной кабель. , 2. Руководство пользователя. , 3. Набор двойных трубок. , 4. Выключатель ножной. , 5. Интерфейс для принтера. , 6. Кабель для принтера. , 7. RS232 кабель для перехода в головной компьютер. , 8. RS485 Biolink интерфейс. , 9. Набор трубок. , 10. Стальная станина. , 11. Коврик для защиты Dosipump. , 12. Принтер для протоколов Dosiprint DP232. , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эко-Мед-С М |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 111033, Москва, Самокатная ул., д. 2А, стр. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 111033, Москва, Самокатная ул., д. 2А, стр. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Биотул АГ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Biotool AG, Weinfelderstrasse 113, CH-8580 Amriswill, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Biotool AG, Weinfelderstrasse 113, CH-8580 Amriswill, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 94 4300 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Weinfelderstrasse 113, CH-8580 Amriswill, Switzerland |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |