| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o39045 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02047 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.06.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гель рассасывающийся противоспаечный Intercoat в шприце |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Фзиомед Инк., США |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Fziomed, Inc., 231 Bonetti Drive San Luis Obispo, CA 93401, USA |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Fziomed, Inc., 231 Bonetti Drive San Luis Obispo, CA 93401, USA |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Фзиомед Инк., США |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Fziomed, Inc., 231 Bonetti Drive San Luis Obispo, CA 93401, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Fziomed, Inc., 231 Bonetti Drive San Luis Obispo, CA 93401, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 223000 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Fziomed, Inc., 231 Bonetti Drive San Luis Obispo, CA 93401, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
