Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o39203 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01472 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротез молочной железы силиконовый (см. Приложение на 1 листе) Эндопротез молочной железы силиконовый, исполнения: , - 110, 120, 150, 410, MLP, MHP, 510. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АЛЛЕРГАН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АЛЛЕРГАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |