Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o39226 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01451 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink (см. Приложение на 1 листе) Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink: , 1. Variolink II (Heliobond, Syntac Adhesive, Syntac Primer, Monobond-S, Total Etch, Liquid Strip). , 2. Variolink II Try-In. , 3. Variolink Veneer. , 4. Variolink Veneer Try-In. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281750 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |