| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o39476 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01984 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для хроматографического определения содержания D-димера в плазме и цельной крови человека |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Юнипас Лтд", Великобритания |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Unipath Ltd, Priory Business Park, Bedford, MK 44 3UP, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Unipath Ltd, Priory Business Park, Bedford, MK 44 3UP, United Kingdom |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Юнипас Лтд", Великобритания |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Unipath Ltd, Priory Business Park, Bedford, MK 44 3UP, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Unipath Ltd, Priory Business Park, Bedford, MK 44 3UP, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
