| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o39507 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01604 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для гемодиализа MARS Monitor ("искусственная печень") |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | КБВ ГмбХ & Ко. КГ", Германия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | KBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | KBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гамбро Лундия АБ", Швеция,,"Гамбро Росток ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Gambro Lundia AB, Box 10101, Magistratsvagen 16, SE-220 10 Lund, Sweden,Gambro Rostock GmbH, Friedri |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Gambro Lundia AB, Box 10101, Magistratsvagen 16, SE-220 10 Lund, Sweden,Gambro Rostock GmbH, Friedri |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235440 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
