Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o39589 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01128 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Лупа бинокулярная хирургическая SurgiTel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности: , 1. Линзы увеличительные. , 2. Опрева очковая. , 3. Оголовье. , 4. Устройство индивидуальной подсветки. , 5. Устройство визуализации. , 6. Блок питания. , 7. Зарядное устройство. , 8. Аккумулятор. , 9. Кабель. , 10. Салфетка протирочная. , 11. Отвертки для настройки. , 12. Программное обеспечение. , 13. Руководство пользователя. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4210 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 181320 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |