Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o3961 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00301 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Протезы кровеносных сосудов из политетрафторэтилена "ЭКОФЛОН" (линейные, конусные, бифуркационные и для временного шунтирования) по ТУ 9398-010-23167010-2010 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "НПК "Экофлон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 191040, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4а |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191040, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4а |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "НПК "Экофлон |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191040, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4а |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191040, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4а |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 174030 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 191040, Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4а |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |