| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o3962 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07017 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов СТРЕП-ТЕСТ А, В, С, G. Диагностикумы для выявления стрептококков групп А, В, С, G в реакции коагглютинации, жидкие по ТУ 938881-002-61022398-09 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО АКВАПАСТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 195009, г. Санкт-Петербург, ул. Комсомола, д.1-3, лит.М |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 196135, Россия, , г. Санкт-Петербург, ул. Фрунзе, д. 23, лит. А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО АКВАПАСТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 195009, г. Санкт-Петербург, ул. Комсомола, д.1-3, лит.М |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 196135, Россия, , г. Санкт-Петербург, ул. Фрунзе, д. 23, лит. А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8881 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 196135, Санкт-Петербург, ул. Фрунзе, д. 23, лит. А |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
