| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40086 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/00138 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство кровоостанавливающее порошкообразное SMART в полиэтиленовой емкостиобъемом 20 мл с распылителем и колпачком |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "Верофарм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107023, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107023, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Олтрейсел Фарма Лимитед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Alltracel Pharma Limited, 10 Church Place, Sallynoggin, Co. Dublin, Ireland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Alltracel Pharma Limited, 10 Church Place, Sallynoggin, Co. Dublin, Ireland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
