| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40094 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00849 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.12.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 0,8%, 1,6%, 2,0% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Маруга |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117630, ул. Старокалужское шоссе, д.62, корп.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117630, ул. Старокалужское шоссе, д.62, корп.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gelfipharma International S.r.l. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Via Emilia, 99/A, 26900 Lodi LO, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Via Emilia, 99/A, 26900 Lodi LO, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9870 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
