| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o4024 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06890 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетер "Неолайн" для обеспечения центральной вены через периферический доступ стерильный, однократного применения по ТУ 9437-001-88694418-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Голиаф-МТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620048, г. Екатеринбург, ул.Современников, д.31-47 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620048, Россия, , г. Екатеринбург, ул.Современников, д.31-47 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Голиаф-МТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620048, г. Екатеринбург, ул.Современников, д.31-47 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620048, Россия, , г. Екатеринбург, ул.Современников, д.31-47 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3790 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 254610 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Голиаф-МТ", Россия, 620048, г. Екатеринбург, ул. Современников, д. 31-47 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
