Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o40367 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00685 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство для ангиопластики и стентирования Exponent Организации-изготовители: "Медтроник Васкулар", США, Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Dr. Denvers, MA 01923, USA, "Медтроник Ирландия", Ирландия, Medtronic Ireland, Parkmore Business Park, West Galway, Ireland. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ИМПЛАНТА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медтроник Инк.", США |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 218140 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |