Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40418 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00979 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат молочной железы текстурированный Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе): 1.Текстурированный имплантат молочной железы каплевидный высокого профиля , (Textured Mammary Implants RHT 20632), , 2.Текстурированный имплантат молочной железы круглый сверхвысокого профиля , (Textured Mammary Implants REHP 20623), , 3.Текстурированный имплантат молочной железы короткий низкопрофильный , (Textured Mammary Implants SLP 20644), , 4.Текстурированный имплантат молочной железы анатомический высокого профиля , (Textured Mammary Implants AHP 20677) , , 5.Текстурированный имплантат молочной железы короткий сверхвысокого профиля , (Textured Mammary Implants SEHP 20647). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |