Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo40419
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2007/00980
Дата государственной регистрации медицинского изделия27.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИмплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе):
1.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, , каплевидный высокого профиля (MPS Mammary Implants RHT 30635), , 2.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, , анатомического профиля (MPS Mammary Implants AP 30676), , 3.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, , короткий низкопрофильный (MPS Mammary Implants SLP 30644), , 4.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, , короткий среднепрофильный (MPS Mammary Implants SMP 30645), , 5.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, , короткий высокопрофильный (MPS Mammary Implants SHP 30646).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации141720
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях