Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40462 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00912 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.12.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат стоматологический для электрокоагуляции Servotome (см. Приложение на 1 листе) Аппарат стоматологический для электрокоагуляции Servotome: , 1. Базовый блок. , 2. Педаль управления со шнуром. , 3. Шнур электросети. , 4. Наконечник со шнуром. , 5. Насадки-электродов (10 шт.). , 6. Заземлитель. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Acteon Germany GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125445, г. Москва, ул. Валдайский проезд, д.16, оф.253 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125445, г. Москва, ул. Валдайский проезд, д.16, оф.253 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сателек С.А.С." ,Франция |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.I. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.I. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 259590 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.I. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |