| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40569 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00748 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.12.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гиалуронат натрия вязкоупругий "ХайФло™ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Визион Технолоджи |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д.21, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д.21, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | CARA, Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 10763 Edison Ct., Rancho Cucamonga, CA 91730, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 10763 Edison Ct., Rancho Cucamonga, CA 91730, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9870 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
