Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40605 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00215 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские, неонатальные) для измерителей артериального давления, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Принадлежности: , 1. Шланг воздушный. , 2. Адаптер. , II. Организация-изготовитель: , "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз С.де Р.Л." (GE Medical Systems Information Technologies S.de R.L.), Мексика. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |