| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40658 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00573 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат SEAMDURA для замены твердой мозговой оболочки |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гундзэ Лимитед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония, Gunze Limited, 46 Natsumegaichi, Aono, Ayabe, Kyoto 623-8513, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония, Gunze Limited, 46 Natsumegaichi, Aono, Ayabe, Kyoto 623-8513, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105490 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Gunze Limited, 46 Natsumegaichi, Aono, Ayabe, Kyoto 623-8513, Japan |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
