Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40669 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00237 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Артеровенозные магистрали для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе) I. Артеровенозные магистрали для гемодиализа (A/V BLOOD LINES): , A544.1 BL307, A544.4 BL307, A523.1 BL307, A523.4 BL307, V326.1 BL352, A285.4, ABL 214, ABL 219, ABL 414, ABL 814, ABL 200P05, ABL419, ABL514, ABL519, V326.4 BL352, V327.4 BL360, V328.4 BL360, A188.4 BL307, V761.4 BL352, V883.1 BL352, V883.4 BL352, BL360, BL307, BL352, A285.4 BL307, H347.2 BL360, AV821.1, IB0682100, IB0681800, IB0691600. , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Обществу с ограниченной ответственностью Фирма "Гальмед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 129226, Москва, Проспект Мира, д. 161, |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 129226, Москва, Проспект Мира, д. 161, |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Sorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Sorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola MO, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |