Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o40709 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00247 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантаты молочной железы Mammary Implants (см. Приложение на 1 листе) 1. Textured Mammary Implants RMP 20610- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые среднего профиля , 2. Textured Mammary Implants RHP 20621- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые высокого профиля , 3. Textured Mammary Implants RT 20630- Текстурированные эндопротезы молочной железы каплевидные , 4. Textured Mammary Implants AP 20676- Текстурированные эндопротезы молочной железы анатомического профиля , 5. Textured Mammary Implants SMP 20645- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие среднепрофильные , 6. Textured Mammary Implants SHP 20646- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие высокопрофильные , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Обществу с ограниченной ответственностью "БОНАМЕД |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115035, г. Москва, ул.Б.Ордынка, д.7, стр.1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115035, г. Москва, ул.Б.Ордынка, д.7, стр.1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |