| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40717 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00211 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты для проточной цитометрии (см. Приложение на 23 листах) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "АМТЕО М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 111539, Москва, ул. Вешняковская, д. 23, корп. 4, пом. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 111539, Москва, ул. Вешняковская, д. 23, корп. 4, пом. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дако Денмарк А/С |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
