| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o40774 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00281 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Мобильные рентгеновские установки, модели Ordix, Diox-602 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Торговый дом "Эркастом XXI |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115093, Москва, ул. Б. Серпуховская, д. 38, стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115093, Москва, ул. Б. Серпуховская, д. 38, стр. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ДигиМед Корп. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | DigiMed Corp., # 715 World meridian Venture Central II, 246-5, Gasan-Dong, Geumchon-Gu, Seoul, 153-8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | DigiMed Corp., # 715 World meridian Venture Central II, 246-5, Gasan-Dong, Geumchon-Gu, Seoul, 153-8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 209180 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
