Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o41045 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06303 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Насосы инфузионные Terumo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Насосы инфузионные Terumo в исполнениях ТЕ-171, ТЕ-172, базовый состав: 1. Сетевой кабель. 2. Зажим-крепление на инфузионную стойку. 3. Предохранители (от 1 до 5 шт.). 4. Инструкция по эксплуатации. II. Принадлежности: 1. Датчик капель. 2. Стикеры (от 1 до 10 шт.). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Центр сертификации и декларирования |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ТЕРУМО КОРПОРЕЙШН |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, , TERUMO CORPORATION, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, TERUMO CORPORATION, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan |
ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260420 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |