Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41076 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06667 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.04.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные Rayner с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Линзы интраокулярные Rayner, варианты исполнения: 1. M-Flex 580F. 2. M-Flex T 588F. 3. M-Flex T 638F. 4. T-Flex Aspheric 573T. 5. T-Flex Aspheric 623T. 6. Sulcoflex Aspheric 653L. 7. Sulcoflex Toric 653T. 8. Sulcoflex Multifocal 653F. II. Принадлежности: 1. Инжектор пластиковый. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиСиКей-Эм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119021, г. Москва, ул. Тимура Фрунзе, д. 16, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119415, Россия, г. Москва, пр-т Вернадского, д. 41, стр. 1, офис 704 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Райнер Интраокулар Ленсес Лимитед", Великобритания, Rayner Intraocular Lenses Limited |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, , Sackville Road 1&2, Hove, East Sussex, BN3 7AN, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Sackville Road 1&2, Hove, East Sussex, BN3 7AN, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |