Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41192 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06424 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал композитный фторсодержащий Core.it Dual (см. Приложение на 1 листе) 1.Core.it Dual голубой (Automix), 50г, 1 шт. 2.Core.it Dual желтый (Automix), 50г, 1 шт. 3.Core.it Dual голубой, 10г х 2 шприца, пластина для смешивания. 4.Core.it Dual желтый, 10г х 2 шприца, пластина для смешивания. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АКТИВ ГРУП |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 190005 Санкт-Петербург, Измайловский пр. 9/2, оф. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 190005 Санкт-Петербург, Измайловский пр. 9/2, оф. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Спидент Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, Spident Co., Ltd., 312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon 405-821, Korea |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, Spident Co., Ltd., 312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon 405-821, Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 143300 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | NamdongKongDan, Incheon, Korea 405-821 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |