Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41783 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03582 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus (см. Приложение на 1 листе) I. Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus: 1. FRC Postec Plus Intro Pack Size 0/1/3. 2. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 0. 3. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 0. 4. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 1. 5. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 1. 6. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 3. 7. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 3. 8. FRC Postec Plus Reamer Refill Size (0/1/3). 9. FRC Postec Plus Starter Pack Size (3/1/0). II. Организации-изготовители: - Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG, Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo, Germany, - R.T.D., 3 rue Louis Neel, 38120 Saint Egreve, Franсe. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Центр СРС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Веллинга, д.7, офис 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Веллинга, д.7, офис 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар Вивадент АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein (см. Приложение) |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3830 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | (см. приложение) |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |