Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o41821 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06782 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С (см. Приложение на 1 листе) Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С: 1.Картридж тестовый с фильтром для образцов. 2.Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО ФАРМГИД |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Вега Медикэр Лимитед |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, , Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 287370 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |