| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41871 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07077 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Перчатки Pristeen латексные хирургические стерильные опудренные, неопудренные, размеры 5, 5 ½,, 6, 6 ½,, 7, 7 ½,, 8, 8 ½,, 9, 9 ½, |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Востокмединвест |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Хабаровский край, 681000, Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, проспект Мира, д. 33, офис 105 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Хабаровский край, 681000, Хабаровский край, г. Комсомольск-на-Амуре, проспект Мира, д. 33, офис 105 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бета Хелфкер Продактс Прайвайт, Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, , Beta Healthcare Products Pvt. Ltd., Plot #21b Cochin Special Economic Zone Kakkanad Kochi - 682037, Ernakulam District, Kerala, India |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, Дальнее зарубежье, Beta Healthcare Products Pvt. Ltd., Plot #21b Cochin Special Economic Zone Kakkanad Kochi - 682037, Ernakulam District, Kerala, India |
| ОКП/ОКПД2 | 25 1460 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
