Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41896 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06972 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Заменители костные (см. Приложение на 1 листе) I. Заменители костные в следующих исполнениях: 1. В шприцах: CBS04G, CBS08G, CBS16G. 2. В блоках: CBP030310H60, CBP050520H60, CBP051530H60, CBP052525H60, CBP101020H60, CBP102030H60, CBP101440H60, CBP153035H60. 3. Во флаконах: CBF05H60, CBF10H60, CBF20H60. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО ТКФ "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | БИОТЕК ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , BIOTECH INTERNATIONAL, 305 Allees de Craponne, 13300 Salon de Provence, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, BIOTECH INTERNATIONAL, 305 Allees de Craponne, 13300 Salon de Provence, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105460 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |