Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo41905
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2010/06843
Дата государственной регистрации медицинского изделия25.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИзделия впитывающие одноразовые "Тип" (Tip) для ухода за больными (см. Приложение на 1 листе)
I. Изделия впитывающие одноразовые “Тип” (Tip) для ухода за больными: - пеленки, - подгузники для взрослых. II. Организации-изготовители: - Ontex NV, Genthof, 5, 9255, Buggenhout, Belgium, - Ontex CZ s.r.o., Turnov, Vesecko č,p. 491, PSČ, 511 01, Czech Republic.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Онтэкс РУ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияОнтекс БВБА
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Бельгия, , Ontex BVBA, Spinnerijstraat 12-B-9240, Zele, Belgium
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BVBA, Spinnerijstraat 12-B-9240, Zele, Belgium
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях