Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo41924
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2010/07126
Дата государственной регистрации медицинского изделия15.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИнфузионный катетер для ангиографии (см. Приложение на 1 листе)
I.Инфузионный катетер для ангиографии, варианты исполнения: 1. Инфузионный катетер TRANSIT. 2. Инфузионный катетер RAPIDTRANSIT. 3. Инфузионный катетер PROWLER. 4. Инфузионный катетер PROWLER PLUS. 5. Инфузионный катетер PROWLER SELECT LP. 6. Инфузионный катетер PROWLER SELECT LP-ES. 7. Инфузионный катетер PROWLER SELECT. 8. Инфузионный катетер PROWLER SELECT PLUS. II.Фирмы-производители: 1."Кордис де Мексико, С.А. де С.В.", Мексика, Cordis de Mexico, S.A de C.V., Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Cuidad Juarez, Chihuahua CP 32575, Mexico.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Джонсон & Джонсон
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, , CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, Дальнее зарубежье, CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA (см. Приложение)
ОКП/ОКПД294 3630
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации238780
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях