Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o41924 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07126 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Инфузионный катетер для ангиографии (см. Приложение на 1 листе) I.Инфузионный катетер для ангиографии, варианты исполнения: 1. Инфузионный катетер TRANSIT. 2. Инфузионный катетер RAPIDTRANSIT. 3. Инфузионный катетер PROWLER. 4. Инфузионный катетер PROWLER PLUS. 5. Инфузионный катетер PROWLER SELECT LP. 6. Инфузионный катетер PROWLER SELECT LP-ES. 7. Инфузионный катетер PROWLER SELECT. 8. Инфузионный катетер PROWLER SELECT PLUS. II.Фирмы-производители: 1."Кордис де Мексико, С.А. де С.В.", Мексика, Cordis de Mexico, S.A de C.V., Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Cuidad Juarez, Chihuahua CP 32575, Mexico. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, , CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA (см. Приложение) |
ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 238780 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |