| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o41965 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06847 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Повязка антимикробная мягкая силиконовая Mepilex Ag |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Московское Представительство Фирмы ТОО Мёлнлике Хелс Кэа |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 125459, г. Москва, Новопоселковая ул., д. 6, корп. 216 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 125459, г. Москва, Новопоселковая ул., д. 6, корп. 216 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Мёлнлике Хелс Кеа АБ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, , Mö,lnlycke Health Care AB, PO Box 130 80, Gamlestadsvä,gen 3C, SE-402 52, Gö,teborg, Sweden |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Дальнее зарубежье, Mö,lnlycke Health Care AB, PO Box 130 80, Gamlestadsvä,gen 3C, SE-402 52, Gö,teborg, Sweden |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 128830 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
