Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42003 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07229 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.06.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull (см. Приложение на 1 листе) Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Aloe Vera. 2. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Natural Care. 3. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Sensitive. 4. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Express Care. 5. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Perfect Care. 6. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Aqua Resist. 7. Лейкопластырь медицинский бактерицидный Medrull Extra Care. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО ИНТЕЛМЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 3, кв. 28 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 3, кв. 28 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АС "Форанс Эсти |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Эстония, , AS "Forans Eesti", Posti 23, 74805 Loksa, Estonia |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Эстония, Ближнее зарубежье, AS "Forans Eesti", Posti 23, 74805 Loksa, Estonia |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9330 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 142270 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | AS "Forans Eesti", Posti 23, 74805 Loksa, Estonia |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |