Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o42030 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07198 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Линзы контактные мягкие, моделей: OKVision Prima Bio, OKVision One Touch 1Day, OKVision Fusion New |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Окей Вижен |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Российская Федерация, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ИНТЕРОЧЖО ИНК. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, , INTEROJO INC., 433-10 Mogok-Dong, Pyongtaek сity, Kyonggi-do, Korea |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, INTEROJO INC., 433-10 Mogok-Dong, Pyongtaek сity, Kyonggi-do, Korea |
ОКП/ОКПД2 | 94 8870 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 433-10 Mogok-Dong, Pyoungtaek-City, Gyounggi-Do, Korea |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |