Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42032 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06335 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой (см. Приложение на 1 листе) Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой, варианты исполнений: 1. Тип А. 2. Тип В. 3. Тип С. 4. Тип D. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Фармацевтическая компания "РУТА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Хенан Шугуан Янши Медикал Экуипмент Групп Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , КНР, Дальнее зарубежье, Henan Shuguang Jianshi Medical Equipment Group Co., Ltd., West Xiangjiang Road, Luohe City, 462331, China |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , КНР, Дальнее зарубежье, Henan Shuguang Jianshi Medical Equipment Group Co., Ltd., West Xiangjiang Road, Luohe City, 462331, China |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |