Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42055 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06526 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе) Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах: I. Набор RENOFILL Softly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 18 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. II. Набор RENOFILL Deeply: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. III. Набор RENOFILL Perfectly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24R мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Финанс-Менеджмент |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лаборатории РЕНОФАЗ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |