Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42238 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06155 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.06.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиограф модели Е30G с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Электрокардиограф модели E30G: II. Принадлежности: 1. Кабель сетевой - 1.7м. 2. Провод пациента - 3.5м. 3. Электрод конечностный - 4 шт. 4. Электрод присасывающий - 6 шт. 5. Термоактивная бумага в рулоне, ширина 80мм - 1 рулон. 6. Руководство по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АО "ФАРУМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, , FARUM S.A., 74, Jagiellonska Street 03-301 Warsaw, Poland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, Дальнее зарубежье, FARUM S.A., 74, Jagiellonska Street 03-301 Warsaw, Poland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |