Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o42351 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07254 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал для регенерации костной ткани Endobon: гранулы ксенотрансплантата |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Концептгрупп |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Биомет Франс, Сарл |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , Biomet France, Sarl, Plateau de Lautagne, B.P. 75, 26903, Valence Cedex 09, France |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Biomet France, Sarl, Plateau de Lautagne, B.P. 75, 26903, Valence Cedex 09, France |
ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105580 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Biomet France, Sarl, Plateau de Lautagne, B.P. 75, 26903, Valence Cedex 09, France |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |