Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42374 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07234 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.06.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе) I. Средства перевязочные для инфицированных ран: 1. Повязки послеожоговые: INTERSORB, KOOLABURN, KERLIX. 2. Повязки из полиуретановой губки: CURAFOAM, CURAFOAM PLUS, CURAFOAM ISLAND, HYDRAFOAM, AMD FOAM. 3. Повязки для лечения хронических ран: CURASORB, CURASORB PLUS, СURASORB Zinc. 4. Повязки с гидроколлоидной основой: ULTEC PRO, ULTEC PLUS. 5. Повязки для очищения ран: CURASALT. II. Организации-изготовители: - Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 130 South Main Street, Oriskany Falls, New York 13425, USA, - Covidien Deutschland GmbH, Gewerbepark 1, 93333, Neustadt/Donau, Germany. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Корпорации "Ковидиен АГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |