| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42482 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07544 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Микроспирали Micrus Microcoil System на системе доставки для интракраниальной эмболизации аневризм |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТЕХНОПРОЕКТ", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Майкрас Эндоваскюлар Корпорэйшн", США, Micrus Endovascular Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4400 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 323500 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
