Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42551 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06304 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор многофункциональный для хранения и ухода за мягкими контактными линзами SOLOCARE AQUA в пластиковых флаконах объемом: 60 мл, 90 мл, 120 мл, 250 мл, 360 мл Организация-изготовитель: - CIBA VISION Canada Inc., Sterile Manufacturing 6515 Kitimat Road Mississauga, Ontario L5N 2X5, Canada. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Новартис Консьюмер Хелс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, Пресненская наб., д. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, Пресненская наб., д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СИБА ВИЖН Корпорэйшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, CIBA VISION Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia 30097-1556, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, CIBA VISION Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia 30097-1556, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |