Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42780 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07767 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.09.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор для имплантируемой инфузионной системы Synchromed II (см. Приложение на 2 листах) I. Набор для имплантируемой инфузионной системы Synchromed II, варианты исполнения: 1. Набор для ревизии бесшовного коннектора насоса, состав: 1.1. Переходник катетера с прикрепленным бесшовным коннектором насоса. 1.2. Разгрузочные муфты - 3 шт. 1.3. Линейка - 1 шт. 1.4. Руководство пользователя на бумажном носителе. 2. Набор для ревизии спинального сегмента интратекального катетера, состав: 2.1. Спинальный сегмент катетера - 1 шт. 2.2. Иглы интродьюсера - 2 шт. 2.3. Прозрачные страховочные муфты спинального сегмента - 2 шт. 2.4. Непрозрачные страховочные муфты насосного сегмента - 2 шт. 2.5. V-лопастной фиксатор - 1 шт. 2.6. Соединительный ниппель - 1 шт. 2.7. Линейка - 1 шт. 2.8. Руководство пользователя на бумажном носителе 3. Набор для ревизии насосного сегмента интратекального катетера с бесшовным проводником, состав: 3.1. Насосный сегмент с прилагаемым бесшовным коннектором помпы - 1 шт. 3.2. Непрозрачные разгрузочные муфты насосного сегмента - 2 шт. 3.3. Прозрачные разгрузочные муфты спинального сегмента - 2 шт. 3.4. Штекер коннектора - 1 шт. 3.5. Линейка - 1 шт. 3.6. Руководство пользователя на бумажном носителе. 4. Набор для заправки инфузионной системы Refill Kit, состав: 4.1. Шприц 20 мл - 1 шт. 4.2. Защитная пленка - 1 шт. 4.3. Фильтр - 1 шт. 4.4. Игла - 2 шт. 4.5. Шаблон -1 шт. 4.6. Расширитель с зажимом - 1 шт. 4.7 Руководство пользователя на бумажном носителе 5. Набор для порта доступа катетера, в составе: 5.1. Игла 25G - 2 шт. 5.2. Игла 24 G - 2 шт. 5.3. Шаблон - 3 шт. 5.4. Расширитель - 1шт. 5.5. Шприц 10 мл - 1шт. 5.6. Фильтр - 1шт. 5.7. Защитная пленка - 1шт. 5.8. Руководство пользователя на бумажном носителе. II. Заводы изготовители: 1. "Медтроник Нейромодулейшн", США, Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA. 2. "Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко.", США, Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва район, Пресненская набережная, д.10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д.10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медтроник Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 129200 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |