Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o42875 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07892 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор офтальмологический вискоэластичный (см. Приложение на 1 листе) Раствор офтальмологический вискоэластичный, варианты исполнения: 1. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN в шприце с канюлей для введения. 2. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN PLUS в шприце с канюлей для введения. 3. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALCOAT в шприце с канюлей для введения. 4. Раствор офтальмологический вискоэластичный TWINVISC в шприце с канюлей для введения. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ОПТЭК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105005, Россия, г. Москва, Денисовский переулок, д. 26 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105005, Россия, Денисовский переулок, д. 26 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Хайэлтек Лтд.", Великобритания, Hyaltech Ltd. Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, , Heriot Watt Research Park, Edinburgh EH14 4AP UK |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Starlaw Business Park, Livingston EH54 8SF, Great Britain |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Hyaltech Ltd., Starlaw Business Park, Livingston EH54 8SF, Great Britain |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |