Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o43052 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07942 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.10.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимуляторы наружные c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Электрокардиостимуляторы наружные: 1. PACE 101H. 2. PACE 203H. 3. PACE 300. II. Принадлежности: 1. Адаптер ATAR A. 2. Адаптер ATAR V. 3. Адаптер ATAR T. 4. Адаптер ATAR R. 5. Адаптер ATAR MDT. 6. Адаптер ATAR AT. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Российская Федерация, , ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Оскор Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 266500 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |