Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o43499 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08375 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.11.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Масс-спектрометр Acquity TQ Детектор в комплекте (см. Приложение на 1 листе) 1. Масс-спектрометр Acquity TQ Детектор. 2. 1525 µ Бинарный насос 1525 µ Binary System. 3. 2777С Автосэмплер 277С Sample Manager. 4. PEAK NM30LA Газогенератор PEAK NM30LA Gas Generation System. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Компания "Приборы Оу |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Финляндия, , Компания "Приборы Оу", Мустионкату 2, 20750 Турку, Финляндия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Финляндия, Дальнее зарубежье, Компания "Приборы Оу", Мустионкату 2, 20750 Турку, Финляндия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Вотерс Корпорэйшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Waters Corporation, USA, 34 Maple Street, Milford, MA 01757, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Waters Corporation, USA, 34 Maple Street, Milford, MA 01757, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4310 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 107660 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |