Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o43555 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08111 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.10.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | Отменено с |
| Наименование медицинского изделия | Имплантаты для подкожного введения MESOLINE в наборах (см. Приложение на 1 листе) Имплантаты для подкожного введения MESOLINE в наборах: 1. Имплантат для подкожного введения MESOLINE SLIM во флаконах, объемом 5 мл. по 10 шт. 2. Имплантат для подкожного введения MESOLINE REFRESH во флаконах, объемом 5 мл. по 5 шт. 3. Имплантат для подкожного введения MESOLINE SHINE во флаконах, объемом 5 мл. по 5 шт. 4. Имплантат для подкожного введения MESOLINE TIGHT во флаконах, объемом 5 мл. по 5 шт. 5. Имплантат для подкожного введения MESOLINE HAIR во флаконах, объемом 5 мл. по 5 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 26, пом. № 2, ком. 24 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 26, пом. № 2, ком. 24 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЛАБОРАТОРИЯ СИННОКА С.Л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Испания, Дальнее зарубежье, LABORATORIO SINNOQA S.L., Av. Diagonal, 445, 08036 Barcelona, Spain |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Испания, Дальнее зарубежье, LABORATORIO SINNOQA S.L., Av. Diagonal, 445, 08036 Barcelona, Spain |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |