| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o43938 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08806 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Перевязочный материал SelectSilver |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Бранденбург Общество по сертификации в Европе с ограниченной ответственностью |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Милликен Хелскер Продактс, Эл-Эл-Си", США, Milliken Healthcare Products, LLC |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 287580 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
