| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44079 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08722 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Цемент костный Hi-Fatigue |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Зиммер СНГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, ул. Викторенко, д.5, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, Филипповский пер., д. 13, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | аап Биоматириалз ГмбХ", Германия, aap Biomaterials GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Lagerstrasse 11-15 64807 Dieburg |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Lagerstrasse 11-15 64807 Dieburg |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 246120 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
