Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44208 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/08903 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.01.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор универсальный "Биотру" (Biotrue) по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах, в комплекте с контейнером для хранения контактных линз и без контейнера (см. Приложение на 1 листе) Организации-изготовители: - Bausch & Lomb Incorporated, Greenville Solutions Plant, 8507 Pelham Road, Greenville, SC 29615, USA. - Bausch & Lomb - Iom Spa, Via Pasubio 34, 20050 Macherio, Milan, Italy. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Бауш энд Ломб Б.В. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бауш энд Ломб Инкорпорейтед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 200370 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | - Bausch & Lomb Incorporated, Greenville Solutions Plant, 8507 Pelham Road, Greenville, SC 29615, USA. - Bausch & Lomb - Iom Spa, Via Pasubio 34, 20050 Macherio, Milan, Italy. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |